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男，3岁，出身时听力筛查过了，2023年2月发现听损，左耳40dB，右耳50dB。家眷中无听损东说念主士。

字据搜检效果，发现脑电水平发育不好，听觉皮层发育水平差未几相配于1岁多的孩子。

孩子出身时听力筛查通过了，听力也不一定就健康。导致这一情况的原因有好多，其中在遗传方面可能是因为：父母佩戴有迟发性耳聋基因。

遗传性耳聋 分类 弘扬

显性遗传

父母中一方有听力亏欠，孩子也有

隐性遗传

父母两边王人莫得听力亏欠，

有1/4概率遗传给孩子

在这方面，我们不妨用中国首艘航母“辽宁舰”为例，看看为航空母舰凑齐一支舰载机联队需要付出何等巨大的代价和努力。受原始设计的制约，6万吨级的大型航母“辽宁舰”仅可搭载36架左右的舰载机。在日常配置中，这36架舰载机包括了24架歼-15战斗机、4架预警型直-18直升机、6架反潜型直-18直升机和2架用于搜救的直-9直升机。

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在遗传性耳聋中，75%~80%是常染色体隐性遗传，隐性遗传又分两种：

一种是出身时就出现听力亏欠的；

另一种是父母中有一方佩戴有迟发性耳聋基因，孩子在出死后早期听力平日，后期（一般在3~20岁这一年岁段）才出现听力亏欠，由于孩子出身时莫得听损情况，并非先天性听力亏欠，出身早期的听力筛查并弗成测出阳性。

佩戴迟发性耳聋基因的孩子在出死后，跟着年岁增长，可能会突发听力下落，需要引起高度敬爱，一朝出现听力亏欠，应尽快侵略，不然会影响到说话功能。

常见的致聋基因有哪些呢？

GJB2基因突变，平日东说念主群的佩戴率约为2%~3%；导致大前庭导水管详细征的PDS突变基因，在平日东说念主群中的佩戴率纰漏为2%~3%；而佩戴线粒体基因DNA A1555G突变的听损东说念主士淌若莫得耳毒性药物战役史，可能也不会弘扬为听损。